A.
PENGECATAN
KAPSUL
1. 1. Metode Maneval
a. Tujuan : Melihat keberadaan kapsul bakteri.
b.
Prinsip :
Pada metode Maneval bakteri diwarnai dengan menggunakan
Congo red, sedangkan untuk mewarnai latar belakangnya diberi cat Maneval. Badan
bakteri akan berwarna merah sedangkan kapsul tidak berwarna pada latar belakang
berwarna hijau.
c. Alat dan
Bahan :
·
Biakan murni.
·
Zat kimia/warna larutan fuchsin, Congo
red, cat maneval, dan media cair.
·
Gelas objek, Ohse, Lampu spirtus, dan Mikroskop
d. Cara
Kerja :
·
Teteskan 2 ose Congo red pada gelas
objek.
·
Ambil 2 ose suspensi bakteri, lalu mencampurkan
dengan congo red tadi. Membuat film setipis mungkin.
·
Keringkan di udara.
·
Tambahkan cat Maneval , diamkan selama 1 menit.
·
Keringkan dengan kertas saring.
·
Amati preparat dengan perbesaran kuat.
·
Catat dan gambar apa yang terlihat. Kapsul
tidak berwarna sedangkan badan bakteri berwarna merah dengan latar belakang
biru.
e. Hasil Pengamatan
Badan bakteri : warna merah.
Kapsul : tidak berwarna.
Latar belakang: hijau.
f.
Kesimpulan
Pada metode Maneval, untuk
mewarnai badan bakteri digunakan Congo red, sedangkan cat Maneval digunakan
sebagai latar belakangnya. Badan bakteri akan berwarna merah, sedangkan kapsul
tidak berwarna pada latar belakang hijau.
2. Metode Hiss
a.
Tujuan :
Untuk
mengetahui adanya kapsul pada bakteri.
b.
Prinsip : pada metode Hiis, bakteri diwarnai dengan
menggunakan cat Basic Fucsin (dengan pencuci alcohol), sel bakteri akan
berwarna ungu0merh tua, dan kapsul akan berwarna biru pucat.
c.
Alat dan Bahan :
·
Gelas benda, mikroskop, dek glass
·
Lampu spirtus
·
Akuadest steril
·
Biakan murni Klebsiella sp, Bacillus subtilis
·
Cat: basic fuchsin dan larutan CuSO4 . 5H2O
20%.
d.
Cara Kerja :
·
Bersihkan gelas benda dengan alkohol agar bebas dari
lemak.
·
Buat smera dari biakan yang ada secara aseptik.
·
Preparat tersebut dikering udarakan.
·
Lakukan fiksasi di atas lampu spirtus.
·
Letakkan preparat smear pada rak pengecatan lalu
tetesi dengan 2-3 tets basic fuchin dan lalu dipanaskan di atas nyala lampu
spirtus sampai timbul uap, jangan sampai mendidih atau menjadi kering, lalu
dinginkan.
·
Cuci dengan larutan CuSO4 .5H2O
20%.
·
Preparat dikering udarakan dan tiriskan atau serap air
yang tersisa pada permukaan preparat dengan kertas serap.
·
Amati preparat dengan perbesaran kuat (pakai minyak
imersi) menggunakan mikroskop.
·
Gambar hasil pengamatan.
e.
Hasil Pengamatan
Sel
vegetative : ungu – merah tua
Kapsul :
biru pucat.
0 komentar:
Posting Komentar